| CNK | 2666220 |
|---|---|
| Inhoud | 8 tabl |
| Fabrikant | Upsa Sas |
| Gamma: | Dafalgan |
| Subgamma: | Dafalgan Forte |
| Aantal: | 8 |
| Gebruik: | Humaan |
| Type: | Geneesmiddel |
| Farmaceutische vorm: | Tabletten |
Volwassenen en kinderen > 15 jaar 1 tablet van 1 g per inname, om de 6 tot 8 uur Min. 4 uur tussen twee innamen Maximale dosering 4 tabletten per dag gedurende maximum 4 weken 3 tabletten per dag voor een behandeling langer dan 4 weken Toedieningswijze De tabletten met een glas water doorslikken Bij slikproblemen mag de tablet in twee gebroken worden om de inname te vergemakkelijken.
Pijn en koorts.
- Overgevoeligheid voor paracetamol, fenacetine of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel. - Ernstige nierinsufficiëntie. - Ernstige leverinsufficiëntie. - Herhaalde toediening van paracetamol is gecontra-indiceerd bij patiënten met anemie of een hart-, long-, nier- of leverziekte. - DAFALGAN bruistabletten is gecontra-indiceerd bij patiënten met fructose-intolerantie (een zeldzame erfelijke aandoening). - DAFALGAN FORT 1g bruistabletten bevat aspartaam (E951), dat wordt afgebroken tot fenylalanine, dat schadelijk kan zijn voor patiënten met fenylketonurie. - DAFALGAN voor kinderen, oplossing 30 mg/ml is gecontra-indiceerd bij patiënten met fructose-intolerantie of het glucose-galactose malabsorptie syndroom (zeldzame erfelijke aandoeningen).
