| CNK | 1323856 |
|---|---|
| Inhoud | 3 ml |
| Fabrikant | Hal Allergy |
| Gamma: | Purethal |
| Subgamma: | Purethal Bomen |
| Aantal: | 3 |
| Smaak: | Bomen |
| Gebruik: | Humaan |
| Type: | Geneesmiddel |
| Farmaceutische vorm: | Oplossing |
Dosering De hyposensibilisatie wordt uitgevoerd in twee fasen: INSTELFASE Startdosis: 0,05 ml. Vervolgens: wekelijkse dosisverhoging (afhankelijk van de tolerantie). Zie het aanbevolen doseringsschema in de bijsluiter. Andere mogelijkheid bij volwassenen: verkorte instelfase (Rush schema): 3 injecties met intervallen van 1 week (0,1 ml, 0,3 ml, 0,5 ml), totdat de maximale dosis bereikt is. Zie verkort toedieningsschema in de bijsluiter. Het interval tussen 2 injecties: max. 14 dagen. Max. aanbevolen dosis: 0,5 ml. Indien mogelijk: de instelfase bij voorkeur zo plannen dat de onderhoudsdosis is bereikt vóór het ingaan van het bloeiseizoen. ONDERHOUDSFASE Bij voorkeur: 0,5 ml, 1 x per maand. Uitzondering: hoogst verdraagbare dosis < 0,5 ml: deze dosis voortzetten. Zie onderhoudsschema in de bijsluiter. Behandelingsduur: 3 tot 5 jaar voortgezet (maandelijkse injecties). Dosisaanpassingen (dosisreductie) zijn aangewezen in geval van reacties op voorgaande injecties (ernstige lokale reacties of milde systemische reacties tijdens de instelfase of tijdens de onderhoudsfase), eveneens in geval van intervaloverschrijding. Toedieningswijze Een langzame, diep subcutane injectie (aan de buitenkant van de bovenarmen). Als er parallel een behandeling wordt uitgevoerd met 2 preparaten op dezelfde dag: neem een interval van tenminste 30 minuten tussen de twee injecties in acht. Interval tussen 2 injecties van hetzelfde extract: min. 7 dagen. De flacon schudden voor gebruik.
Allergie voor pollen Behandeling van IgE gemedieerde allergie voor pollen: bij de overgang van rhinitis naar astma symptomen, indien de symptomen grotendeels veroorzaakt worden door aantoonbaar specifiek IgE tegen de pollen, en er gedurende langere tijd een dagelijkse behoefte bestaat aan geneesmiddelen, met inachtneming van het volgende: Bij astma ten gevolge van pollenallergie bestaat indicatie alleen als met de voorgeschreven medicatie de astma symptomen niet afdoende bestreden kunnen worden. Bij rhinoconjunctivitis dient eerst evaluatie plaats te hebben van ernst en frequentie van klachten in samenhang met de duur van het pollenseizoen. Afhankelijk hiervan kan eventueel tot behandeling met een specifiek allergeenpreparaat (hyposensibilisatie) besloten worden, indien de patiënt niet adequaat reageert op de medicatie.
